Rak: Pochodzenie

Spisu treści:

Rak: Pochodzenie
Rak: Pochodzenie

Wideo: Rak: Pochodzenie

Wideo: Rak: Pochodzenie
Wideo: Kiedy podejrzewać raka płuc 2024, Marzec
Anonim

Rak: pochodzenie

Choroby nowotworowe powstają w wyniku złożonych mechanizmów, które prowadzą do nieograniczonej proliferacji zdegenerowanych komórek. Zmiany w kodzie genetycznym DNA mogą być spowodowane zaburzeniami procesów zachodzących w organizmie, np. Wadliwą naprawą DNA lub działającymi zewnętrznie substancjami rakotwórczymi (czynniki rakotwórcze). Większość nowotworów ma charakter sporadyczny. Istnieją jednak rodzinne mutacje w genach raka. W pięciu do dziesięciu procent przypadków zmiany genetyczne są dziedziczne. Prawie wszystkie rodzaje raka powstają w jednej komórce. Według ostatnich badań, aby wywołać złośliwą zmianę, w komórce muszą wystąpić liczne mutacje.

nawigacja

  • Kontynuuj czytanie
  • więcej na ten temat
  • Porady, pliki do pobrania i narzędzia
  • O onkogenach i genach supresorowych nowotworów
  • Tło rodziny
  • Rola wirusów
  • Projekt ludzkiego genomu
  • Wpływ czynników środowiskowych i stylu życia

O onkogenach i genach supresorowych nowotworów

Guzy mają tendencję do rozprzestrzeniania się na sąsiednie tkanki i w organizmie, a także do tworzenia guzów potomnych (przerzutów) w odległych narządach. Chociaż w ostatnich kilku dekadach współczesne badania naukowe odniosły wielkie sukcesy w badaniach nad rakiem, wiele pytań pozostaje nierozwiązanych. Nauka tylko stopniowo odkrywa pochodzenie złośliwych chorób i nowe sposoby leczenia.

Istnieją dwie główne klasy genów raka: onkogeny i geny supresorowe guza. Oba bezpośrednio wpływają na wzrost i podział komórek. Zwykle onkogeny są kontrolowane przez zdrowe komórki i geny supresorowe nowotworów - mówiąc prosto - zapewniają tłumienie wyzwalaczy raka. Z drugiej strony w komórkach rakowych onkogeny mutują i są trudne lub niemożliwe do kontrolowania, a geny supresorowe guza tracą swoją funkcję. Podczas rozwoju raka komórki rozmnażają się w różny sposób, ale nie zawsze prowadzi to automatycznie do progresji rozwoju złośliwego. Istnieją również sposoby na „ślepe zaułki”. W przypadku większości guzów nie wiadomo, ile zmian musi nastąpić, aby nowotwór złośliwy mógł się rozwinąć.

Tło rodziny

Niewielki odsetek nowotworów występuje z predyspozycjami dziedzicznymi. Do tej pory odkryto około 100 rodzinnych zespołów nowotworowych. Większość z nich jest rzadka. Należą do nich rodzinna polipowatość gruczolakowata, rodzinny czerniak lub dziedziczny rak piersi i jajników. Zgodnie z obecnym stanem badań jest możliwe, że geny powodujące dziedziczne choroby nowotworowe mogą również występować w postaci mutacji w guzach sporadycznych (nie dziedzicznych). Większość dziedzicznych nowotworów opiera się na mutacji genów supresorowych. Nawet jeśli istnieje historia rodzinna, czynniki środowiskowe odgrywają ważną rolę w wielu chorobach nowotworowych.

Testy genetyczne: poradnictwo genetyczne dla ludzi jest ważne

Istnieje możliwość wykonania testów genetycznych pod kątem zespołów nowotworowych w celu oceny rodzinnego ryzyka raka. Ujemne testy genetyczne oznaczają, że ryzyko zachorowania na raka nie jest wyższe niż w rodzinach, które nie są dziedziczne. Ten wynik może bardzo przynieść ulgę. Jeśli jednak wynik testu genetycznego jest pozytywny, może to skutkować zoptymalizowaną profilaktyką raka i wczesnym wykrywaniem, ale może również prowadzić do lęku lub depresji. Testom genetycznym zawsze powinno towarzyszyć poradnictwo genetyczne przed jakimkolwiek badaniem oraz szczegółowe omówienie wyników. Prawidłowa interpretacja testów genetycznych jest możliwa tylko przy odpowiedniej wiedzy specjalistycznej. Badania genetyczne przeprowadza się na przykład w przypadku podejrzenia genetycznej skłonności do dziedzicznego raka piersi lub rodzinnego czerniaka. Jednak testy te nie są odpowiednie dla ogółu społeczeństwa. Testy internetowe bez osobistych porad i wsparcia należy postrzegać jako wątpliwe.

Rola wirusów

Istnieją rodzaje raka, które są powiązane z wirusami:

  • Rak szyjki macicy (rak szyjki macicy) - wirus brodawczaka ludzkiego, HPV
  • Chłoniak Burkitta - wirus Epsteina-Barra
  • rak wątrobowokomórkowy - wirus zapalenia wątroby
  • Białaczka T-komórkowa - retrowirusy

Same wirusy nie powodują raka, ale mogą spowodować decydujące zmiany w złożonym procesie rozwoju raka.

Projekt ludzkiego genomu

W 1990 r. Rozpoczął się Human Genome Project (HPG), którego celem było rozszyfrowanie całej ludzkiej informacji genetycznej: 3,2 miliarda par zasad DNA 22 par chromosomów, a także chromosomów X i Y. Począwszy od Ameryki, w projekcie wzięło udział wiele krajów na całym świecie. Ludzki genom został w pełni rozszyfrowany od 2003 roku. Kolejny projekt nosi nazwę ENCODE (ENCyclopedia of DNS Elements) i określa tożsamość i dokładną lokalizację wszystkich genów w genomie. Ponadto należy zbadać wszystkie elementy funkcjonalne związane z genomem człowieka. W ramach projektu Cancer Genome Project analizowane są zmiany zachodzące w guzach, aby być lepiej przygotowanym do zapobiegania, diagnozowania i leczenia raka w przyszłości.

Wpływ czynników środowiskowych i stylu życia

Wszystko, co może spowodować pęknięcia DNA lub inne uszkodzenia DNA, może potencjalnie prowadzić do raka. Udowodniono, że następujące czynniki środowiskowe mogą powodować raka:

  • Promienie elektromagnetyczne,
  • niektóre chemikalia, w tym te znajdujące się w dymie tytoniowym,
  • przewlekłe infekcje.

Pewną rolę odgrywają również czynniki żywieniowe i otyłość. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz Dieta i rak. Nadmierne spożycie alkoholu może również przyczynić się do rozwoju raka - szczególnie w rakach przełyku, trzustki, przewodu pokarmowego oraz kobiecej piersi i wątroby.

Zalecane: